人类一直在探索「何以变老」的生命谜题。我们的各器官是否同步朽迈？是否存在掌控朽迈进程的「总开关」？即使在科技如此发达的今天，这些根本性题目依然悬而未决。
25日晚，中国科学院动物研究所、国家生物信息中心及四川大学华西医院等机构科学家在国际学术期刊《细胞》上发表论文，绘製出跨越人类50年生命周期的「人体朽迈蛋白质图谱」，为系统揭示朽迈密码提供了更加丰富的观察视角。
假如把人体比作複杂精密的仪器，蛋白质就是构成这部仪器的核心零件与执行指令的关键分子。蛋白质稳态的维持，是生命活力的基石。中国科学家绘製的这部「人体朽迈蛋白质图谱」，将对抗朽迈的战场从模糊的整体熟悉推进到精準的分子与器官层面。
研究团队融合超高灵敏度质谱技术与人工智能算法，系统分析了从年轻到老年（跨度50年）的人类个体中，涵盖心脏、血管、肝脏、胰腺、免疫组织等13种关键组织、七大生理系统的蛋白质动态变化。
「我们为朽迈蛋白质画像，相当于详尽记录了一部人体蛋白质变迁的编年史。」中国科学院动物研究所刘光慧研究员表示，这张图谱记录了不同器官中成千上万种蛋白质随年龄增长的数目起伏，揭示了它们之间相互作用网络的演变规律，在蛋白质组层面全景式描绘了人体系统性朽迈的轨迹与特徵。
探寻「朽迈扩散」的核心机制，中国团队主要实现了三方面突破：
绘製「朽迈时间表」。研究发现，人体器官朽迈并不同步，存在清楚的「时间表」：30岁左右，血管（主动脉）和肾上腺就已率先偏离年轻稳态，成为朽迈的「先锋哨兵」。45至55岁被确以为朽迈进程的「狂风骤雨期」。在这一关键窗口期，尽大多数器官的蛋白质组经历剧烈震荡，差异表达蛋白数目增长快，标誌着多器官系统性朽迈的加速与确立。
揭示「朽迈风暴」奥秘。图谱清楚显示，朽迈的核心分子特徵之一是蛋白质稳态网络的系统性崩解。
锁定「朽迈总开关」。该研究的另一大突破在于首次确证血管系统是驱动全身多器官朽迈的「核心关键」，朽迈的血管组织（尤其是主动脉）会特异性分泌大量促朽迈因子。
国家生物信息中心张维绮研究员先容，团队通过多维度实验验证（体外细胞、动物模型），锁定如GAS6、GPNMB等关键促衰因子。这些因子如同「朽迈信号弹」，进进血液循环后，能直接诱导血管自身细胞朽迈，并能远程加速其他器官的朽迈进程。
这也揭示了「朽迈扩散」的核心机制：局部组织的朽迈并非孤立事件，而是通过分泌因子介导的「器官间通讯网络」，引发全身系统性朽迈的级联反应。
从古至今，人类始终在梦想「老而不衰」。此次成果不仅深刻揭示了朽迈的系统性本质，更开启了朽迈研究与干预的新路径：
精準评估，防患未然。基于图谱构建的器官特异性「蛋白质组朽迈时钟」，尤其是其与血浆蛋白组的关联，使得仅需微量血液，即可无创评估个体各器官的「生物学年龄」及其朽迈速度、偏移程度。
锁定靶点，把握窗口。研究系统筛选出关键干预靶点群，并明确了45至55岁这一关键干预窗口期，为开发靶向阻中断朽迈信号扩散、修复蛋白质稳态的精準抗衰策略（如药物或疗法）指明了方向。
诊疗前移，範式革新。该成果推动医疗模式从疾病发生后的「被动治疗」向基于「器官分子时钟」评估的「主动预防」转变。通过监测器官时钟偏移（如主动脉时钟猜测心血管风险），在功能显着衰退前进行干预，有看将朽迈相关疾病的防治关口大幅前移。
四川大学华西医院杨家印教授表示，此次成果发布标誌着人类在理解自身生命规律、主动干预朽迈进程的征途上迈出了关键一步。
中国科学院动物研究所曲静研究员先容，下一步将深挖驱动因子，推进无创朽迈标誌物检测与器官时钟的临床应用，目标直指精準重塑蛋白质稳态网络，延长人类健康寿命。
